கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு சோதனை

"கட்டாய" மருத்துவர்கள் பட்டியலில், எதிர்கால தாய்மார்கள் ஒரு பல் மருத்துவர், ஒரு லார், ஒரு கருவிழி, ஒரு கார்டியோலஜிஸ்ட் சிகிச்சையாளர், நிச்சயமாக, ஒரு மயக்க மருந்து பார்க்க வேண்டும். ஒரு மரபியனரைப் பற்றித் தெரிந்துகொள்ள வேண்டியது எப்போது? கர்ப்ப காலத்தில் எவ்வளவு மரபணு பரிசோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன? நிபுணர்கள் ஒரு தெளிவான பதில் அவசியம்.

புதிதாகப் பிறந்த கராபுஸ்கி ஒரு மணி நேரத்திற்கு இரண்டு மணிநேரம் பேசுகிறார் அல்லது மூன்று வயதான குறும்புக்கார மனிதன் ஏற்கனவே விளையாடினால், அம்மா அல்லது அப்பா நகைச்சுவையாக ஒருவருக்கொருவர் கூறுகிறார்: "இவை அனைத்தும் உங்கள் குடும்ப மரபணுக்கள்!" உண்மையில், மரபணுக்கள் அனைத்தும் இல்லையென்றாலும் தீர்மானிக்கின்றன. எனவே, முடி, மற்றும் கண்கள் வெட்டு, மற்றும் உடலின் அரசியலமைப்பு, மற்றும் சில குணாதிசயங்கள், ஒரு சிறிய மனிதன், மனப்பூர்வமாக அல்லது அறியாமல், மரபுரிமை. இது செல்வாக்கு செலுத்துவதற்கு, துரதிருஷ்டவசமாக அல்லது துரதிருஷ்டவசமாக, ஒரு நபர் இன்னும் (ஒரு புதிய வாழ்க்கை பிறப்பு கட்டத்தில் "கடவுளின் கைவினை" குறுக்கிட்டு, சட்டத்தை தடை செய்யப்படுகிறது) ஒரு நபர் முடியாது. இருப்பினும், மரபியலாளர்களின் உதவியின்றி ஒரு ஆரோக்கியமான குழந்தை தோற்றத்தை பெரிய கேள்விக்குள்ளாக்கிக் கொண்டிருக்கும் போது, ​​வழக்குகள் உள்ளன ... எனவே, "மரபணுக்களின் ஆட்சியாளர்களை" சந்திக்க, அம்மாவும் அப்பாவும் ஏழு காரணங்கள் உள்ளனர் ...

1. கர்ப்பத்திற்காக தயாராகுதல்

இப்போது பல இளைஞர்கள், இன்னமும் பதிவேட்டில் அலுவலகத்திற்கு ஒரு விண்ணப்பத்தை மட்டுமே சமர்ப்பிக்கிறார்கள், அன்பின் ஒரு சிறிய பழத்தின் தங்கள் குடும்பத்தில் தோற்றுவதற்கான ஒரு நேரத்தை திட்டமிடுகிறார்கள். இந்த நேரத்தில் வரும் போது, ​​வருங்கால அம்மாவும் அப்பாவும் சோடியின் அடையாளம் அவற்றின் குழந்தை அவசியம் மகரமாக (லயன், அக்வாரிஸ் ...) மற்றும் விரும்பிய - வலுவான அல்லது அழகான - பாலியல் ஒரு பிரதிநிதி அவசியம் என்று கவலை. பற்றி, ஒரு இரத்த ஆய்வு பகுப்பாய்வு அல்லது மரபணு, பேச்சு, ஒரு விதி என, ஆலோசனை இல்லை செல்ல. அல்லது கர்ப்பமாகுதல் அல்லது கர்ப்பம் கொண்டு ஏற்கனவே சிரமம் ஏற்பட்டிருந்தால் அது செல்கிறது. ஏன் ஒரு மரபிய மருத்துவர் மருத்துவர் கடந்துவிட்டார்? பயங்கரமான? மனப்பூர்வமாக நம்புகிறேன். எனினும், உண்மையில், மருத்துவ மரபணு ஆலோசனையில் அச்சுறுத்தல் எதுவும் இல்லை, ஆனால் நீங்கள் மத்தியில், கர்ப்ப பற்றி செயலற்ற "திகில் கதைகள்" மத்தியில், சிறப்பு உற்சாகத்தை எந்த காரணமும் இல்லை.

மரபியல் நிபுணர் பரம்பரை நோயாளிகளுக்கு ஆபத்து இருந்தால், ஒரு எதிர்கால குழந்தைக்கு சாத்தியமான மரபணு நோய்க்குறியைத் தடுக்க தேவையான ஆய்வை மேற்கொள்வதற்கு பரிந்துரைக்க வேண்டும். பரம்பரை பார்வையில் இருந்து பாதுகாப்பான ஒரு பெற்றோர் கூட ஒரு "செயலிழப்பு" அனுபவத்தை அனுபவிக்க முடியும், மற்றும் ஒரு குழந்தை, அதன் உடல்நலம், வெளிப்படையான பல காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், எந்தவொரு வன்முறையிலும் தோன்றும் அபாயங்கள் காரணமாக எதையும் அச்சுறுத்துவதில்லை என்று தோன்றுகிறது. எனவே, மரபியனின் பணி பரம்பரை நோய்களைப் பற்றி பெற்றோரிடம் கேட்கிறது மட்டுமல்லாமல், பிறக்காத குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை பாதிக்கக்கூடிய சாத்தியமான அம்மாக்கள் மற்றும் dads இன் வாழ்க்கையில் எந்த தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளும் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியவும் (உதாரணமாக, கதிரியக்க வெளிப்பாடு, இரசாயன ரீஜண்ட்ஸ் மற்றும் பல), மற்றும் ஒரு குழந்தை பிறப்பு நிகழ்தகவு தீர்மானிக்க ஒன்று அல்லது மற்றொரு நோய். துரதிருஷ்டவசமாக, ஒரு குழந்தைக்கு திட்டமிட்டுள்ள ஆரோக்கியமான பெற்றோர்கள் இன்னும் மரபியலாளர்களுக்கு மிகவும் அரிதாகவே உரையாற்றினர், மற்றும் உண்மையில், medstatistiki படி, ஒரு செய்தபின் ஆரோக்கியமான ஜோடி கூட, ஒரு குரோமோசோம் உடைப்பு ஒரு குழந்தை கொண்ட ஆபத்து 5-10% ஆகும். குடும்பம் இந்த எண்ணில் விழவில்லை என்றால், அது மிகவும் சிறியது. அது வெற்றி என்றால் ..

2. ஒரு குழந்தையை கர்ப்பமாகவோ அல்லது கர்ப்பம் தாங்கவோ முடியாது (தன்னிச்சையான கருச்சிதைவுகள்)

சில நேரங்களில் இத்தகைய குடும்பங்களுக்கான மரபியல் அலுவலகம் கடைசி நிகழ்வாகும். அவர்கள் அவரை திரும்பி, ஒரு நடைமுறையில் நம்பிக்கையற்ற சூழ்நிலையில் ஏற்கனவே கிடைத்தது. ஒரு பெண் நீண்ட காலமாக குழந்தை இல்லாமலோ அல்லது வழக்கமான கருச்சிதைவுகள் இருப்பாலோ உறவினர்கள் அதை பெண் மீது குற்றம் சாட்டுகிறார்கள் ... ஒரு பெண் தன்னை "ஒரு ஆரோக்கியமான குழந்தையை வைத்திருப்பதற்கு தகுதியற்றவர்" என்று நம்புவதை தொடர்ந்தும், தாய். பெரும்பாலும், முழு பிரச்சனையிலும், முதுகெலும்புகளில் மரபணு ஏற்றத்தாழ்வு (தாயும் தந்தையின் பாலின செல்களை இணைத்து உருவாக்கிய காலமும்) முன்கூட்டிய வளர்ச்சி காலங்களில் (முந்திய நாட்களில் அல்லது கருத்தரிப்புக்குப் பிறகு) முட்டை முட்டையின் மறைதல் மற்றும் நிராகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. மாதந்தோறும் இது தாமதமின்றி வரக்கூடாது, கர்ப்பத்தின் எந்த அறிகுறிகளும் இருக்கக்கூடாது. சில நேரங்களில் தம்பதிகள் சோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்டு, கர்ப்பத்தின் கருவுறாமை அல்லது கருச்சிதைவு சிகிச்சையளிக்க முடியும், எல்லா தோல்விற்கான முக்கிய காரணம் துல்லியமாக மரபணு காரணிகளாக இருப்பதாக நினைத்துப் பார்க்காமல். மருத்துவ மரபு மையத்தில் ஒரு வழக்கமான ஆலோசனை மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு சோதனைகள் நடத்தி மிகவும் தெளிவற்ற சூழ்நிலையை தெளிவுபடுத்தும் மற்றும் மோதல்களை தீர்க்க உதவும். இந்த நோக்கத்திற்காக, வருங்கால பெற்றோர்கள் பொதுவாக காரியோ வகைகளை நிர்ணயிப்பதற்காக அதே இரத்த பரிசோதனையை வழங்கியுள்ளனர். குரோமோசோம்களை தேர்வு செய்வது ஒரு பரஸ்பர விவகாரம், ஏனென்றால் குழந்தை தாயிடமிருந்து குரோமோசோம்களை பாதிக்கும், இரண்டாவதும் - போப்பின் போதும்.

3. எதிர்கால தாய் வயது - 35, மற்றும் போப்ஸ் - 50 க்கு

நவீன பெண்களின் இனப்பெருக்கம் 40 ஆண்டுகளுக்கு அதிகரித்தாலும், 25 வயதைக் காட்டிலும் முதிர்ந்த தாய்மார்களுக்கான முதிர்ந்த பழக்கவழக்கம் நடைமுறையில் விரும்பத்தகாத அனுபவத்துடன் மருத்துவர்களுடைய அகராதியில் கூட விட்டுச்சென்றது, நேரம் நிச்சயமாகவே தவிர்க்கமுடியாதது - பெண் முட்டை பழையதாக வளர்கிறது. அனைத்து பிறகு, அவர்கள் பெண்ணின் உடல் விட பழைய ... 4.5 மாதங்கள் மற்றும் இந்த "கலவை" முழு குழந்தை பருவ வயது போது அவரது உடலில் வாழ மற்றும் முதிர்ந்த. ஒவ்வொரு 72-80 நாட்களிலும் ஸ்பெர்மாடோசோ புதுப்பிக்கப்படும். எனவே, அதன் வயதுக்கு முதிர்ச்சியடைந்த ஒரு முட்டை எப்போதுமே மிக உயர்ந்த வகையிலான "பொறுப்புகளை" சமாளிக்காது - வயதுவந்தோருக்கான பிறழ்வுகள் அதிகரிக்கிறது. மரபணுக்கள் கடினமான புள்ளிவிவரங்களுடன் இயங்குகின்றன: 25 வயதான பெண்களின் 900 மரபணுக்கள் ஏற்கனவே ஒரு நோய்க்குறியுடன் ஒரு குழந்தை உள்ளது, ஏற்கனவே 35 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைக்கு ஒரு நோயைக் கொண்டிருப்பதற்கான ஆபத்து உள்ளது, துரதிருஷ்டவசமாக, மூன்று மடங்கு அதிகரிக்கிறது ... ஆனால் 45 வயதிற்கும் அதிக வயதிருக்கும் பெற்றோருக்கு குறிப்பாக நுணுக்கமான, ஏனெனில் குரோமோசோம் உடைப்பு ஒவ்வொரு 24 வது பிறந்த குழந்தையை ஆக்கிரமித்துள்ளது. 40 வயதிற்கு மேற்பட்ட தாய்மாரின் ஆசை மற்றும் திறனைக் கருத்தில் கொண்டு இந்த உண்மைகள் அனைத்தும் கர்ப்பமாகி குழந்தைக்குச் செய்யப்படுகின்றன. ஒரு கடுமையான தவறு தவிர்க்க, அது நேரத்தில் மரபணுக்கள் பார்க்க மற்றும் அதன் பரிந்துரைகளை கடைபிடிக்க வேண்டும் பயனுள்ளது.

கர்ப்ப காலத்தின் அம்சங்கள்

கர்ப்பம் ஏற்கனவே பரிசோதனையில் இரண்டு பக்கவாதம் மூலம் தன்னை அறிவித்தது. உறவினர்களிடமிருந்தும் நண்பர்களிடமிருந்தும் வாழ்த்துக்களைப் பெற்றுக்கொள்கிறார் அம்மா, தன் உணவை கண்காணிக்கத் தொடங்குகிறது (அவர் காலையிலிருந்த காலை உணவையும், சாக்லேட், தயிர் மற்றும் கடினமான அரிசிப் பருவத்திலிருந்தும் சமைக்கிறார்), பெற்றோர்களுக்கான ஒரு பத்திரிகைக்கு சந்தாதாரர் மற்றும் ஒரு பெண்ணின் ஆலோசனையில் "பரிந்துரைக்கிறார்". எதிர்கால தாய் பதிவு செய்யப்பட்ட போது (மற்றும் இது கர்ப்பத்தின் 8-10 வாரம் விரைவாக மதிப்புக்குரியது), மகப்பேறியல்-மகளிர் மருத்துவ மருத்துவர் அவசியம் தற்போதைய கர்ப்பம் பற்றி நோய்கள், முந்தைய கருவுற்றிருக்கும் பற்றி அவளிடம் கேட்க வேண்டும். ஒரு வார்த்தையில், மரபணு சோதனைகள் ஒரு எதிர்கால தாய் முன்னோக்கி ஒரு மகளிர் மருத்துவ நிபுணர் முடிவை பின்வரும் காரணங்கள் வழிகாட்ட முடியும்:

♦ எதிர்கால குழந்தை பெற்றோரில் ஒருவர் பரம்பரை நோய்;

♦ வளர்ந்த அல்லது குரோமோசோம் நோயியலுடன் முந்தைய குழந்தை பிறந்தது;

♦ எதிர்கால தாய் வயது 35 க்கு மேல்;

♦ தாய் மற்றும் குழந்தையின் டெராட்டோகன்ஸ் பாதிப்பு: கர்ப்பத்தின் 12 வாரங்களுக்கு முன் ஒரு பெண் வலுவான மருந்துகள் அல்லது உணவுப் பொருள்கள், அல்லது மது ஆகியவற்றை எடுத்துக் கொண்டால். கடைசி காரணி தொடர்பாக, விழிப்புடன் இருக்க வேண்டியது அவசியம், குறிப்பாக எதிர்கால அம்மா அல்லது அப்பா ஓட்டுனரின் கீழ் இருந்த கட்சியின்போது திட்டமிடப்படாத கருத்தாக்கம் ஏற்பட்டது என்ற ஆலோசனையுடன் இருந்தால்.

5. அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை முடிவுகள்

முதல் பரிசோதனைகள் பொதுவாக 4-5 வாரங்களில் பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட அல்ட்ராசவுண்ட் காலெண்டர் தேவைப்படுவதைவிட முன்னர் கடந்து செல்ல சிறந்தது. இந்த கட்டத்தில், மருத்துவர் எதிர்பார்த்தபடி, முட்டையின் முட்டை அமைந்துள்ளது என்பதை உறுதி செய்யலாம், அல்லது கருப்பையக குழிக்குள், அல்லது தேவையற்ற "இடப்பெயர்ச்சி" (ஒரு எக்டோபிக் கர்ப்பத்திற்கு ஆபத்து) உள்ளது.

இரண்டாவது அல்ட்ராசவுண்ட் 11-14 வாரங்களுக்கு முன்னர் செய்யப்பட வேண்டும், மருத்துவரால் முடியும் மற்றும் சில குறைபாடுகளின் மிகவும் துல்லியமான நோயறிதல் மற்றும் ஒரு சாத்தியமான நிறமூர்த்த நோயியல் அறிகுறிகளை அடையாளம் காணும் மாற்றங்களை அடையாளம் காண வேண்டும் - பின்னர் பெண் மரபணுக்கு அனுப்பப்படும். கருவி பெரும்பாலும் நஞ்சுக்கொடி இருந்து செல்கள் பெற மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் குழந்தையின் குரோமோசோம் செட் துல்லியமாக தீர்மானிக்க ஒரு முறை பயன்படுத்தி ஒரு முழுமையான பரிசோதனை பரிந்துரைக்கிறேன் (chorionic உயிரியளவுகள், amniocentesis). மூன்றாவது (இரண்டாவது திட்டமிடப்பட்ட) அல்ட்ராசவுண்ட் சிறந்த 20-22 வாரம் செய்யப்படுகிறது. இந்த காலகட்டம், குழந்தையின் முகத்தின் வளர்ச்சியில் உள்ள மாறுதல்களை தீர்மானிக்க உதவுகிறது, மூட்டுகள், மற்றும் கருவின் உள் உறுப்புகளின் வளர்ச்சியில் சாத்தியமான மாறுதல்களையும் அடையாளம் காணவும் செய்கிறது. இந்த கட்டத்தில் மிக முக்கியமான விஷயம் கூட நோயறிதல் கூட இல்லை, ஆனால் கருப்பையில் குழந்தையை நடத்துவதற்கு அல்லது குழந்தையின் பிறப்புக்கான சிறப்பு போக்கை தயார் செய்வதற்கான வாய்ப்பு, முன்கூட்டிய சிகிச்சையின் உகந்த தந்திரோபாயங்களை குழந்தையின் முழுமையான மீட்பு வரைக்கும் தீர்மானிக்க முன்கூட்டியே.

6. உயிர்வேதியியல் சோதனைகள் பகுப்பாய்வு

நாம் சாதாரண எதிர்கால தாய்மார்கள் தங்கள் கருவுற்றதிலிருந்து அழிக்க விரும்புவதைக் கேட்டால், 100 சதவிகிதத்தினர் பதில் சொல்ல முடியும்: "எல்லையற்ற பகுப்பாய்வு." ஆனால் இது, "சுவாரஸ்யமான சூழ்நிலையில்" மிகவும் மகிழ்ச்சியான, காலவரையறையின்றி நீக்கப்பட முடியாது, ஏனெனில் சில நேரங்களில் அது ஆபத்தான காரணிகளை வெளிப்படுத்தும் வழக்கமான இரத்த பரிசோதனை ஆகும். பிளாஸ்மா புரதம், ஆல்ஃபா-ஃபெப்ரோரோட்டின் மற்றும் கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் ஆகியவற்றின் கூறுகள் சாத்தியமான செயலிழப்புகளின் குறிகளாவனவாகும் - சிறப்பு திசுக்களை உற்பத்தி செய்யும் புரதங்கள். எதிர்கால தாய்மார்களின் இரத்தத்தில் இந்த புரதங்களின் செறிவு, கருவின் வளர்ச்சியில் சாத்தியமான மீறல்களை சந்தேகிக்க முடியும். இத்தகைய குறிப்பான்களின் ஆய்வு குறிப்பிட்ட தேதிகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

♦ பிளாஸ்மா புரதம் மற்றும் கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் அளவு - 10-13 வாரங்களில் கருவுறுதல்;

♦ கோரியோனிக் கோனாடோட்ரோபின் மற்றும் அல்ஃபா-ஃபெப்ரோரோட்டின் - 16-20 வாரங்களில். மகளிர் ஆலோசனை ஆய்வில் அம்மா வழங்கும் இரத்த பரிசோதனைகளின் முடிவுகள், முழு கர்ப்ப காலத்தில் ஒரு பெண்மணியைக் கொண்ட ஒரு மகளிர் மருத்துவரிடம் செல்கின்றன. கவனிப்பு மற்றும் கூடுதல் பரிசோதனைக்கு காரணம் இருந்தால், அடுத்த வரவேற்பு அல்லது ஃபோன் மூலமாக கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர், மரபணுவைப் பார்வையிட மற்றும் மரபணு சோதனைகளை அனுப்ப வேண்டிய அவசியம் பற்றி அம்மாவை அறிவிக்கிறார்.

7. பெற்றோர் ரீதியான நோய்களில் கடுமையான நிலைமைகள்

ஓ, இந்த தொற்றுகள் ... ஆனால் அவர்கள், நயவஞ்சகமானவர்கள், சில நேரங்களில் எதிர்காலத் தாயை கடந்து செல்லக்கூடாது, மாறாக, அவரது உடலில் "இறுகப் பட்டு" அல்லது மறைந்திருக்கும் மாநிலத்தில் இதுவரை முன்னேறத் தொடங்குகிறது. இதற்கான காரணம் - கர்ப்பம் தடுப்புமறைவு, மற்றும் நோய்த்தாக்கப்படாத சிகிச்சையால் சற்றே பலவீனமடைந்து, ஒரு பருவகால நோய்த்தாக்கம், எந்த ஒரு நோயெதிர்ப்பும் இல்லை.

கர்ப்ப காலத்தில் சில வைரஸ் தொற்றுக்கள் (ஹெர்பெஸ், ரூபெல்லா, சைட்டோமெல்கோவோராஸ், டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ்) கருவின் குறைபாடு வளர்ச்சிக்கு காரணமாகலாம் (அதனாலேயே இது தொற்றுநோயானது பெரும்பாலும் கருப்பையக நோய் என அழைக்கப்படுகிறது). கருத்தரிக்கப்படுவதற்கு முன்னர் வைரஸ் கண்டறிதல் அல்லது முதல் வாரத்தில் குழந்தையின் மீது தங்கள் செல்வாக்கைத் தடுக்க இன்னும் சாத்தியம் இருக்கும்போது ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனை நடத்தப்படுவது அறிவுறுத்தப்படுகிறது. விளைவுகள் இரண்டாவது அல்லது மூன்றாவது மூன்று மாதங்களில் ஏற்படும் என்றால் - அனைத்து துரதிருஷ்டவசமாக முடிக்க முடியும்.

ஏன் குரோமோசோமல் இயல்புகள் ஏற்படுகின்றன?

இந்த கேள்விக்கான பதிலை மரபியல் அறிந்திருக்கிறது. உண்மையில் ஒரு குரோமோசோமைக்கு பொருத்தமான சமுதாயம் ஒரு ஜோடி. வெறுமனே, என் தாயின் மற்றும் தந்தையின் பாலின செல்கள் ஒன்றிணைந்த பிறகு, அதே வகுப்பு நிறமூர்த்தங்கள் "ஜோடிகளில்" செல்களை மேலும் பிரிப்பதற்கான செயல்முறை -23 தாய்மார்கள் மற்றும் 23 அப்பாக்கள் நடக்கிறது. ஆனால் மூன்றாவது நிறமூர்த்தம் இந்த ஜோடியை "சொந்தக் காரணங்கள்" என்று கூறுகிறது - இது போன்ற மூவரும் (விஞ்ஞானரீதியாக, முதுகெலும்பு) பிறழ்வுத் தவறுதலின் குற்றவாளி. எவ்வாறாயினும், நவீன மருத்துவம் இந்த குறைபாடுகளை முன்கூட்டியே அடையாளம் காண்பதற்கான திறனைக் கொண்டுள்ளது. இது கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு சோதனைகள் இந்த பத்தியில் உதவுகிறது. எனவே நோயறிதல் இந்த முறை பயப்படவேண்டாம் - மற்றும் ஆரோக்கியமான!