ஒரு குழந்தைக்கு அல்ட்ராசவுண்ட் அல்லது உயிர்வேதியல் பரிசோதனைகள் சோதனையின் முடிவுகள் மரபணு அசாதாரண அபாயங்களை வெளிப்படுத்தியிருந்தால் எதிர்கால தாய் என்ன நினைப்பார் என்று கற்பனை செய்ய ஒரு பொதுவான நபர் கடினமாக உள்ளது. மேலும் 10 நோயாளிகளுக்கு 10 நோயாளிகளுக்கு ஒரு விரிவான பரிசோதனை மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது என்றாலும், கர்ப்பிணிப் பெண்களை மிகவும் பயமுறுத்தும் மறு ஆய்வுக்கு இது தேவை.
ஒரு கொடூரமான நோயறிதலை மறுக்க அல்லது உறுதிப்படுத்துவதற்காக, கருவிழி காரியோடைப் பகுப்பாய்வு அவசியமாகிறது, இதற்காக பெரும்பான்மையான கிளினிக்குகளில் ஆய்விற்கான பொருள் மாதிரியாக்குதலின் நுட்பமான முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - chorionic villus sampling, amniocentesis (fetal amniocentesis) மற்றும் தண்டு இரத்தம் மாதிரி (cordocentesis). செயல்முறை தன்னை சிக்கல் கூடுதலாக, இது மிகவும் துரதிருஷ்டவசமான விளைவுகளை முடியும், இதில் கர்ப்பம் குறுக்கிட. இந்த காரணியானது சில பெண்களுக்கு அத்தகைய நோய் கண்டறிதலை தடுக்கிறது மற்றும் இதன் விளைவாக கர்ப்ப காலம் முழுவதும் மன அழுத்தம் நிறைந்த நிலைக்குத் தள்ளப்படுகின்றது, ஆனால் இது ஒரு ஆரோக்கியமான குழந்தையையும் கூட பாதிக்க முடியாது.
ஏன் காரியோடைப் பகுப்பாய்வு பகுப்பாய்வு செய்கிறது?
கர்ப்பத்தின் 11 வது வாரத்திற்குப் பிறகு பிறப்புறுப்பு நோயறிதலில், அல்ட்ராசவுண்ட் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அல்ட்ராசவுண்ட் இணைந்து, உயிர்வேதியியல் குறிப்பான்கள் மேலும் விசாரணை. இந்த நடைமுறைகளின் நோக்கம் ஆபத்து குழு என அழைக்கப்படுவதை வரையறுப்பதாகும். இருப்பினும், அத்தகைய ஒரு நோயறிதல் மரபணு கோளாறுகளின் சாத்தியக்கூறுகளில் ஒரு சிறிய சதவீதத்தை மட்டுமே காட்டமுடியும், அதன் முடிவுகளில் உறுதியளிக்கும் நோயறிதலைக் காட்ட முடியாது. கருவின் காரியோடைப் பற்றிய ஒரு விரிவான பகுப்பாய்வின் உதவியுடன், உயர்ந்த அளவு நிகழ்தகவு பின்வரும் குரோமோசோமால் இயல்புகளைக் கண்டறிய தீர்மானிக்க முடியும், இது மருத்துவ நடைமுறையில் நோய்த்தாக்கங்கள் எனப்படும்:
- டவுன்;
- எட்வர்ட்ஸ்;
- பாடாவ்;
- டர்னர்;
- க்லைன்ஃபெல்டர்.
குரோமோசோமால் நோய்க்குறி நோய்களால் ஏற்படும் நோய்க்காரணி முறை
கடந்த நூற்றாண்டின் இறுதியில், கருவுற்ற டி.என்.ஏ கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் இரத்தத்தில் காணப்பட்டது. இருப்பினும், 20 ஆண்டுகளுக்கு பின்னர், நானோ தொழில்நுட்பத்தின் வளர்ச்சியுடன், நடைமுறை மருத்துவத்தில் ஒரு இடைவிடாத பினாமால் டிஎன்ஏ சோதனை பயன்படுத்தப்பட்டது. கருவின் சாராம்சம், கருவின் மற்றும் இரத்தத்தின் தாயிடமிருந்து விலகும் டி.என்.ஏவை தாயிடமிருந்து பிரித்தெடுக்கிறது, பின்னர் அது குரோமோசோமல் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிவதைக் கண்டறியும். இந்த ஆய்வானது, முக்கிய டிரிசிமை அல்லது டாட் சோதனையின் நோயறிதல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
டிஓடி சோதனையின் முக்கிய நன்மை பெண் மற்றும் அவரது குழந்தைக்கு முழு பாதுகாப்பு. கூடுதலாக, இது கர்ப்பத்தின் 10 வது வாரத்தின் பின்னர் எந்த நேரத்திலும் மேற்கொள்ளப்படும், மற்றும் முடிவுகள் 99.7% நம்பிக்கையிலிருந்து 12 நாட்களுக்குள் தயாராக இருக்கும். இத்தகைய நோயறிதல் முதன்மையாக முதன்மையான பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதலின் ஆபத்து உள்ள பெண்களுக்கு காட்டப்படுகிறது. சீனாவிலும், அமெரிக்காவிலும் ரஷ்யாவிலும் சில ஆய்வகங்கள் மட்டுமே நடைமுறை மருந்துகளில் இந்த முறையைப் பயன்படுத்துகின்றன. நமது நாட்டில், "ஜெனொனாலஜிஸ்ட்" இன் ஆய்வகத்தில் மட்டுமே டிஓடி சோதனை செய்ய முடியும், அதன் வல்லுநர்கள் அத்தகைய தொழில்நுட்பத்தின் உருவாக்குநர்கள். ரஷ்யாவில் எந்தவொரு இடத்திலிருந்தும் பெண்களுக்கு இத்தகைய பகுப்பாய்வு கிடைப்பதை உணராதிருந்தால், அருகில் உள்ள மருத்துவ மையத்தில் இரத்த சேகரிப்பு செய்யப்படலாம், பின்னர் ஒரு சிறப்பு கூரியர் சேவையைப் பயன்படுத்தி டிஓடி சோதனைக்காக உயிரியல் பொருட்கள் மாஸ்கோவிற்கு வழங்கப்படும். உங்கள் குழந்தையின் உடல் ஆரோக்கியத்தில் கவனம் செலுத்துங்கள். உங்களுக்கும் எதிர்கால குழந்தைகளுக்கும் ஆரோக்கியம்!