பிறந்த குழந்தைக்கு பிறந்த ஒரு குடும்பத்தில் பிறப்பு ஒரு இளம் ஜோடி ஒரு ஆரோக்கியமான குழந்தைக்கு ஒருபோதும் பிறக்க முடியாது என்பதே உண்மை. உங்கள் பிள்ளையை ஒரு குடும்பத்திற்கு எடுத்துச்செல்லவோ அல்லது அதைக் கொடுப்பதற்கு மனசாட்சி மற்றும் அனைவருக்கும் மரியாதை இருக்கிறது. ஒன்பது மாதங்களுக்கு தனது குழந்தையின் இதயத்தின்கீழ் அவரது மூளையைச் செலுத்திய ஒவ்வொரு தாயும் மூதாதையரின் வலியைக் கண்டறிந்து, குழந்தையை கைவிட்டு, அவருடைய பிறப்பு என்னவாக இருந்தாலும் சரி.
கருவின் தோற்றப்பாட்டின் குறைபாடுகளிலிருந்து, வேறு எவரும் நோயெதிர்ப்பு இல்லை. வருங்கால பெற்றோரை வழிநடத்தாத ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறை எதுவாக இருந்தாலும், அவை ஆபத்துக் குழுவில் விழுகின்றன. புள்ளிவிபரங்களின்படி, குறைபாடுகள் மற்றும் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகள் சுமார் 5% உலகில் பிறக்கின்றன.
இது மேலேயுள்ள அடிப்படையாகும், எதிர்பார்க்கப்படும் குழந்தை பற்றிய முழுமையான தகவல்களுடன் இளைய குடும்பத்தை மருத்துவர்கள் வழங்க முயற்சி செய்கின்றனர். நவீன வளர்ச்சிக்கான வாய்ப்புகளைத் தோற்றுவிக்க, கருவின் பிறப்பு நோய்களைக் கண்டறிவதே நவீன டாக்டர்களின் முக்கிய பணி ஆகும்.
கருவின் குறைபாடுகள் பிறவிக்குரியவையாகும் மற்றும் கருவுறுதல் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் கையகப்படுத்தப்படுகின்றன. கருவின் தவறான கருத்தாய்வுகளைக் கண்டறிவது மிகவும் கடினம், ஏனென்றால் அவை அவற்றின் வெளிப்பாடுகளில் கணிக்க முடியாதவை. இந்த நோயறிதல் பின்வரும் நிபுணர்களால் கையாளப்படுகிறது: மகளிர், மரபியல், நியோனாட்டோலஜிஸ்ட்.
டவுன் நோய். இந்த குரோமோசோமால் நோய் அசாதாரணமானது அல்ல, ஏனென்றால் டவுன்ஸ் நோய்க்குறி 1 பிறந்த குழந்தைக்கு 800 முதல் பிறந்திருக்கிறது. டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பில் ஒரு ஒழுங்கின்மை அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. இதற்குரிய காரணங்கள் இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை - 21 ஆம் ஜோடிகளில் கருவுற்ற முட்டைகளின் வளர்ச்சிக்கு 2 நிறமூர்த்தங்களைக் காட்டிலும் ripens - 3. டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் கொண்ட மக்கள் டிமென்ஷியா மற்றும் உடல் அசாதாரணங்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். மற்றும், பழைய பெண், இன்னும் அவள் டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஒரு குழந்தை கொண்ட ஆபத்து உள்ளது.
ஃபெனல்கீட்னுரீயா. இது மனநல இயல்புகள் மற்றும் உடல் வளர்ச்சியில் மீறல் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். இந்த பிறவிக்குரிய நோய் பினிலாலனைன் குறைபாடுள்ள அமினோ அமில பரிமாற்றத்துடன் தொடர்புடையது. இந்த நோய் வாழ்க்கை 5 அன்று பிறந்த அனைத்து குழந்தைகளிலும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. நோய் கண்டறியப்பட்டால், புதிதாகப் பிறந்த ஒரு சிறப்பு உணவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது நோயை உருவாக்க அனுமதிக்காது.
இரத்த ஒழுக்கு. இந்த பிறழ்வு நோய் தாயிடமிருந்து மகனுக்கு பரவுகிறது. அதன் வெளிப்பாடுகள் இரத்தமின்மை, அதிக இரத்தப்போக்கு.
உதாரணமாக, கதிர்வீச்சு (X- கதிர்கள்), ஒரு மருத்துவரை (குறிப்பாக கர்ப்பத்தின் முதல் மாதங்களில் மருந்து எடுத்துக்கொள்வது ஆபத்தானது), குடிப்பழக்கம், மோசமான பழக்கங்கள் ஆகியவற்றை பரிந்துரைப்பதன் மூலம் மருந்துகளின் பயன்பாடு, கருவுற்றிருந்தால், , நச்சு பொருட்கள் தொடர்பு.
மேலும், கருவின் பிறப்பிடம் சார்ந்த பிழைகள் பின்வரும்வை: இதய குறைபாடுகள், கூடுதல் விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்கள், "முயல்" லிப், இடுப்பு நீக்கம்.
பிறப்பிலேயே குறைபாடுகள் கொண்ட ஒரு குழந்தை கொண்ட ஆபத்து உள்ள குடும்பங்கள்:
- பரம்பரை நோய்கள் கொண்ட குடும்பங்கள்;
- பிறப்பிடம் சார்ந்த குறைபாடுகளால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுடன் குடும்பங்கள்;
- குடும்பத்தில் பிறந்த குழந்தைகள் அல்லது கருச்சிதைவுகள்;
- 40 ஆண்டுகள் கழித்து குடும்பங்கள்.
நவீன மருத்துவத்தில் ஆரம்ப கட்டங்களில் கருவின் பிறப்பிடம் குறைபாடுகளை கண்டறியும் வழிமுறைகள் உள்ளன. 13 ஆம் வாரம் வரை கர்ப்பம் நேரத்தில், அல்ட்ராசவுண்ட் கருவில் டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் அடையாளம் செய்யப்படுகிறது. 24 ஆவது வாரம் வரை, கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் இரத்த சோதனை கருத்தரித்தல் தொடர்பான இரத்த பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கர்ப்பத்தின் 20 மற்றும் 24 வாரங்களுக்கிடையே மூளை, முகம், இதயம், சிறுநீரகம், கல்லீரல், கல்லீரலின் வளர்ச்சியை சரிபார்க்கும் ஒரு ஆழமான அல்ட்ராசவுண்ட் உள்ளது.